La asociación nacional FIBROPROTESTAYA, que recoge en su nombre las enfermedades invisibles: FM-EMM/SFC-SQM-EHS, quiere que ustedes vean nuestras patologías, tan reales como que son, nuestra vida diaria. Necesitamos reconocimiento, atención sanitaria adecuada, investigación. Exigimos que se nos apliquen los derechos que nos corresponden como a cualquier otro paciente del sistema sanitario. Ante la indiferencia de la administración, pedimos ayuda, apoyen nuestra lucha, por nosotr@s, por todos.